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GB 4706.61-2008 家用和类似用途电器的安全 使用液体或蒸汽的家用表面清洁器具的特殊要求

时间:2024-04-25 11:40:06 来源: 标准资料网 作者:标准资料网 阅读:9674
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基本信息
标准名称:家用和类似用途电器的安全 使用液体或蒸汽的家用表面清洁器具的特殊要求
英文名称:Household and similar electrical appliances - Safety - Particular requirements for surface-cleaning appliances for household use employing liquids or steam
中标分类: 轻工、文化与生活用品 >> 家用电器、日用机具 >> 家用清洁、整容器具
ICS分类: 家用和商用设备、文娱、体育 >> 其他家用和商用设备
替代情况:替代GB 4706.61-2002
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2008-12-30
实施日期:2010-03-01
首发日期:2002-11-29
作废日期:
主管部门: 中国轻工业联合会
提出单位:中国轻工业联合会
归口单位:全国家用电器标准化技术委员会(SAC/TC 46)
起草单位:中国家用电器研究院、国家家用电器质量监督检验中心
起草人:鲁建国、朱焰、赵维波、许振刚、闫凌、孙鹏
出版社:中国标准出版社
出版日期:2010-03-01
页数:20页
计划单号:20072893-Q-607
适用范围

GB 4706.1-2005中的该章用下述内容代替:
本部分涉及家用,使用液体或蒸汽介质,用于表面(例如窗户、墙面、未装水的游泳池)清洁处理的电清洁器具,其额定电压不超过250V,也包括墙纸剥离机。
本部分所涉及的器具存在的普通危险,是在住宅和住宅周围环境中所有的人可能会遇到的。

前言

没有内容

目录

前言Ⅲ IEC 前言Ⅳ 引言Ⅵ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 定义2 4 一般要求2 5 试验的一般条件2 6 分类2 7 标志和说明2 8 对触及带电部件的防护3 9 电动器具的启动3 10 输入功率和电流3 11 发热3 12 空章3 13 工作温度下的泄漏电流和电气强度3 14 瞬态过电压4 15 耐潮湿4 16 泄漏电流和电气强度4 17 变压器和相关电路的过载保护4 18 耐久性4 19 非正常工作4 20 稳定性和机械危险4 21 机械强度5 22 结构7 23 内部布线8 24 元件8 25 电源连接和外部软线8 26 外部导线用接线端子9 27 接地措施9 28 螺钉和连接9 29 电气间隙、爬电距离和固体绝缘9 30 耐热和耐燃9 31 防锈9 32 辐射、毒性和类似危险9 附录10 参考文献10 图101 载流管耐磨试验装置5 图102 载流管耐弯曲试验装置6 图103 耐寒冷试验管外形7 图104 冷柜中取出后管的弯曲位置7

引用标准

GB4706.1—2005中的该章除下述内容外,均适用:
增加:
GB/T9258.2 涂附磨具用磨料 粒度分析 第2 部分:粗磨粒P12~P220 粒度组成的测定
(GB/T9258.2—2008,ISO6344-2:1998,IDT)

所属分类: 轻工 文化与生活用品 家用电器 日用机具 家用清洁 整容器具 家用和商用设备 文娱 体育 其他家用和商用设备
【英文标准名称】:Medicaldevices-Qualitymanagementsystems-Requirementsforregulatorypurposes
【原文标准名称】:医疗设备.质量管理体系.管理要求
【标准号】:BSENISO13485-2003
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:2003-07-24
【实施或试行日期】:2003-07-24
【发布单位】:英国标准学会(GB-BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:医疗器械;仪器;检验;设计;交货条件;医学科学;质量保证;装置;架设(施工作业);使用;质量检查;医疗设备;交付;质量保证体系;质量;CE标记;显影;工业;医疗装置;质量要求;规范(验收);装配;应用;定义;电气工程;消费者与供货者的关系;医疗产品;规范;生产;质量评定系统;验证;售后服务
【英文主题词】:After-salesservices;Applications;Auditing;Bearings;CEmarking;Conduits;Consumer-supplierrelations;Corrrections;Customers;Data;Definitions;Delivery;Deliveryconditions;Design;Detailspecification;Developments;Documentations;Editing;Electricalengineering;Erecting(constructionoperation);Establishment;Evaluations;Handbooks;Handling;Industries;Inspection;Installation;Installations;Instruments;Internationalstandards;Maintenance;Medicaldevices;Medicalequipment;Medicalinstruments;Medicalproducts;Medicalsciences;Methods;Organization;Packages;Planning;Preservation;Preventiveactions;Process;Processmanagement;Procurements;Productdesign;Productplanning;Production;Products;Quality;Qualityassessmentsystems;Qualityassurance;Qualityassurancesystems;Qualityauditing;Qualitycontrol;Qualityimprovement;Qualityrequirements;Responsibility;Returncurrent;Sellers;Services;Shipping;Specification;Specification(approval);Standards;Steeringgear;Storage;Surveillance(approval);Testing;Training;Treatment;Use;Verification
【摘要】:ThisInternationalStandardspecifiesrequirementsforaqualitymanagementsystemwhereanorganizationneedstodemonstrateitsabilitytoprovidemedicaldevicesandrelatedservicesthatconsistentlymeetcustomerrequirementsandregulatoryrequirementsapplicabletomedicaldevicesandrelatedservices.TheprimaryobjectiveofthisInternationalStandardistofacilitateharmonizedmedicaldeviceregulatoryrequirementsforqualitymanagementsystems.Asaresult,itincludessomeparticularrequirementsformedicaldevicesandexcludessomeoftherequirementsofISO9001thatarenotappropriateasregulatoryrequirements.Becauseoftheseexclusions,organizationswhosequalitymanagementsystemsconformtothisInternationalStandardcannotclaimconformitytoISO9001unlesstheirqualitymanagementsystemsconformtoalltherequirementsofISO9001.AllrequirementsofISO13485:2003arespecifictoorganizationsprovidingmedicaldevices,regardlessofthetypeorsizeoftheorganization.Ifregulatoryrequirementspermitexclusionsofdesignanddevelopmentcontrols,thiscanbeusedasajustificationfortheirexclusionfromthequalitymanagementsystem.Theseregulationscanprovidealternativearrangementsthataretobeaddressedinthequalitymanagementsystem.ItistheresponsibilityoftheorganizationtoensurethatclaimsofconformitywithISO13485:2003reflectexclusionofdesignanddevelopmentcontrols.Ifanyrequirement(s)inClause7ofISO13485:2003is(are)notapplicableduetothenatureofthemedicaldevice(s)forwhichthequalitymanagementsystemisapplied,theorganizationdoesnotneedtoincludesucharequirement(s)initsqualitymanagementsystem.TheprocessesrequiredbyISO13485:2003,whichareapplicabletothemedicaldevice(s),butwhicharenotperformedbytheorganization,aretheresponsibilityoftheorganizationandareaccountedforintheorganization'squalitymanagementsystem.
【中国标准分类号】:C30
【国际标准分类号】:03_120_10;11_040_01
【页数】:72P.;A4
【正文语种】:英语


【英文标准名称】:Informationprocessingsystems;opensystemsinterconnection;filetransfer,accessandmanagement;generalintroduction;identicalwithISO8571-1:1988
【原文标准名称】:信息处理系统.开放系统互连.文件输送.存取和管理.第1部分:概述
【标准号】:DINISO8571T.1-1989
【标准状态】:作废
【国别】:
【发布日期】:
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DE-DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:
【国际标准分类号】:
【页数】:
【正文语种】: